Un importante passo avanti nella lotta contro l'adenocarcinoma duttale del pancreas arriva da uno studio internazionale guidato dalla Sapienza Università di Roma. La ricerca, pubblicata su PNAS, ha individuato nella proteina Fra-2 la responsabile della resistenza alle moderne terapie molecolari, offrendo una nuova strategia per rendere i trattamenti finalmente efficaci.

La sfida del gene KRAS
Il principale motore di questo aggressivo tumore è la mutazione del gene KRAS, che spinge le cellule a moltiplicarsi in modo incontrollato. Sebbene siano stati sviluppati farmaci specifici per colpire la proteina KRAS mutata, la loro efficacia clinica è spesso deludente: il tumore, infatti, impara rapidamente a "schivare" l'attacco, diventando resistente.

Il futuro dell'alimentazione per chi soffre di celiachia passa dai laboratori del Cnr di Avellino. I ricercatori dell’Istituto di scienze dell’alimentazione (Cnr-Isa) hanno infatti sviluppato un prototipo di pane di grano che, pur mantenendo le caratteristiche tipiche del frumento, vanta un contenuto di glutine inferiore alle 20 parti per milione (ppm). Questa soglia è fondamentale, poiché permette di etichettare ufficialmente il prodotto come "senza glutine" secondo gli standard internazionali.

Una tecnologia brevettata e innovativa
Il segreto di questo successo risiede in una complessa procedura enzimatica, perfezionata in anni di ricerca dal team guidato da Mauro Rossi e ora protetta da un brevetto internazionale. Lo studio, pubblicato sulla prestigiosa rivista Food Frontiers, descrive un processo che utilizza la transglutaminasi microbica (un enzima di grado alimentare) per trattare la farina di grano.

Attraverso questo metodo, il glutine viene isolato, detossificato e poi reintegrato con amido di frumento. Il risultato è una farina "gluten free" capace di restituire al pane le proprietà organolettiche, la consistenza e il sapore che solitamente mancano nei prodotti dietetici tradizionali.

È partita ufficialmente la campagna di crowdfunding per TapTino, un dispositivo ludico e tecnologico progettato per supportare i bambini con Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD) e altre forme di neurodivergenza. Il progetto, nato all'interno dell'Università di Milano-Bicocca nell'ambito dell'ottava edizione del programma BiUniCrowd, punta a raccogliere 10.000 euro sulla piattaforma Ideaginger.it per trasformare un prototipo di successo in uno strumento concreto a disposizione delle famiglie.

L'idea è frutto dell'intuizione di Anna Lambiase, studentessa di Applied Experimental Psychological Sciences, che insieme a un team multidisciplinare ha saputo coniugare la psicologia sperimentale con la robotica assistiva. Il cuore del progetto risiede nella comprensione profonda della neurodivergenza: per molti bambini, il movimento ripetuto non è un disturbo da reprimere, ma una necessità fisiologica per ritrovare l’equilibrio e gestire gli impulsi. TapTino nasce proprio per incanalare questa energia in un’attività coinvolgente, rispettando i tempi del bambino e trasformando l'azione fisica in un potenziamento cognitivo.

Un team internazionale guidato dal CNR ha scoperto come le mutazioni del gene SMC1A scatenano gravi forme epilettiche nei bambini, individuando in una molecola specifica, l’ataluren, una concreta speranza terapeutica.

Il cuore della scoperta
La ricerca, pubblicata sulla rivista scientifica Epilepsia, ha fatto luce sulla DEE85, un'encefalopatia epilettica dello sviluppo estremamente aggressiva. Questa patologia è causata da alterazioni del gene SMC1A e si manifesta con crisi precoci, disabilità intellettiva e una resistenza cronica ai farmaci tradizionali.

Attraverso l'analisi del trascrittoma (l'insieme dei geni attivi nelle cellule dei pazienti), i ricercatori del Cnr-Itb e del Cnr-Ibpm hanno decifrato il "caos" genetico della malattia:

Mutazioni "stop" (non-senso): Interrompono precocemente la produzione della proteina SMC1A, causando uno sconvolgimento massiccio dell'espressione genica.

Mutazioni strutturali: Modificano singoli aminoacidi, producendo effetti più localizzati ma comunque invalidanti.

Quello che per secoli è stato considerato un insieme di frammenti muti e indecifrabili si è trasformato in una preziosa banca dati su vita, riti e biologia del passato. Lo rivela una ricerca d'avanguardia sulla necropoli di La Cona (Teramo), i cui risultati, pubblicati sulla prestigiosa rivista PLoS One, aprono nuove finestre sulla società romano-imperiale tra il I secolo a.C. e il I secolo d.C.

Dalla macro alla micro: la biologia oltre il fuoco
L’indagine, coordinata dall'Università di Padova in stretta sinergia con la Sapienza di Roma, l’Università di Bologna e partner internazionali, ha dimostrato che il fuoco non cancella la storia dell'individuo. Integrando l'analisi visiva macroscopica con lo studio istologico, ovvero l'esame dei tessuti a livello microscopico, i ricercatori sono riusciti a leggere tra le pieghe dell'osso combusto con un dettaglio senza precedenti.

Una collaborazione internazionale guidata dall'Università di Padova, insieme ai Max Perutz Labs di Vienna, ha dato vita a un software di Intelligenza Artificiale capace di anticipare le reazioni delle cellule alle mutazioni genetiche. Lo studio, apparso su PLOS Computational Biology, presenta IGNITE, uno strumento che accelera la scoperta di nuove cure agendo come una vera e propria bussola per la medicina rigenerativa.

Un laboratorio virtuale contro gli sprechi
Comprendere come i geni interagiscono tra loro è la chiave per capire come le cellule crescono e si specializzano. Finora, mappare queste connessioni richiedeva anni di test manuali e costi esorbitanti. IGNITE cambia le regole del gioco funzionando come un simulatore virtuale: il software è in grado di prevedere al computer cosa accade a una cellula se determinati geni vengono alterati o disattivati, indicando ai ricercatori quali esperimenti reali hanno le maggiori probabilità di successo e riducendo drasticamente tempi e risorse sprecate.

Un team di ricerca coordinato dall'Università Sapienza di Roma ha segnato un punto importante nella lotta contro il carcinoma ovarico sieroso di alto grado, la variante più letale e diffusa di questo tumore. Lo studio, pubblicato sulla prestigiosa rivista Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, ha svelato i meccanismi molecolari che permettono alla malattia di resistere ai trattamenti, aprendo la strada a terapie più efficaci e personalizzate.

La sfida della resistenza ai farmaci
Il tumore ovarico è una delle neoplasie ginecologiche più insidiose, spesso diagnosticato tardivamente a causa di sintomi sfumati e dell'assenza di test di screening preventivo. Sebbene inizialmente risponda bene alla chemioterapia a base di Platino, in molti casi il cancro sviluppa una farmaco-resistenza, ripresentandosi in forme ancora più aggressive. Superare questo ostacolo e prevenire le recidive è oggi la priorità assoluta per la ricerca clinica.

L'Italia scende in campo per il prestigioso titolo internazionale di "Mollusc of the Year 2026". A rappresentare il nostro Paese è la lumaca vampiro mediterranea (Cumia intertexta), una specie dalle abitudini straordinarie selezionata tra le cinque finaliste mondiali.

La candidatura nasce dalla collaborazione tra un team d'eccellenza composto da ricercatori di Sapienza Università di Roma (Marco Oliverio), della Stazione Zoologica Anton Dohrn (Maria Vittoria Modica) e dell'Università del Salento (Giulia Furfaro e Michele Solca).

Oggi a Palazzo Madama si è parlato di un viaggio che attraversa l’Europa. Il progetto si chiama "In Cammino" ed è un’idea di Livia Pomodoro e del Teatro No’hma. È un cammino fatto di pietre antiche e di spirito che porta dritto al Giubileo 2025.

L’occasione è stata la presentazione del libro di Livia Pomodoro, In cammino. Viaggio nelle abbazie che raccontano il nostro futuro, edito da Marsilio. È un volume che raccoglie l’essenza di questo pellegrinaggio laico tra edifici e paesaggi, cercando ciò che rende attuali presenze secolari come Canterbury o Fossanova. Sotto la guida dell’autrice, il libro diventa una mappa per ritrovare le radici dell'Europa.

Un'importante sinergia scientifica tra l'Università di Trento, l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e la Sapienza Università di Roma ha portato alla creazione di un innovativo sistema sperimentale tridimensionale. Questa piattaforma permette di analizzare la risposta ai farmaci per i gliomi di basso grado, tumori del sistema nervoso centrale che colpiscono frequentemente i bambini. I dettagli della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista internazionale Molecular Cancer.

Cosa sono i gliomi e perché studiarli
I gliomi hanno origine dalle cellule gliali, il "supporto" vitale dei neuroni. Pur essendo forme a crescita lenta e meno aggressive, rappresentano circa il 40% dei tumori cerebrali e presentano ancora molti aspetti biologici ignoti. La sfida della medicina è trovare terapie sempre più precise per migliorare la qualità della vita dei piccoli pazienti.

La tecnologia degli organoidi: il tumore in provetta
Per superare i limiti delle vecchie colture cellulari "piatte" (in 2D), i ricercatori hanno utilizzato gli organoidi del proencefalo.

Cosa sono: Sono modelli di organi in miniatura coltivati in 3D.